Királis koronaéterek hatását tanulmányoztuk enantioszelektív C-C és C-H kötések kialakítására Michael addíciókban és Darzens kondenzációkban. Szilárd-folyadék fázistranszfer katalitikus körülmények között sikerült a legkedvezõbb eredményeket (kb. 90% enantiomer felesleget) elérnünk, bázisként szilárd KOtBu-ot, királis katalizátorként pedig cukoralapú koronavegyületeket használtunk.

Új koronaéter alapú ligandum szintézisére került sor ionszelektív elektródok kifejlesztéséhez, a K⁽⁺⁾, Zn⁽²⁺⁾, Ca⁽²⁺⁾, és Cs⁽⁺⁾-ionokra. A kálium szelektív elektród a maga nemében világviszonylatban a legalkalmasabbnak bizonyult, egy japán cég gyártja és hozza forgalomba világszerte.

Új típusú ciklodextrin-koronaéter kapcsolású szupramolekulát állítottunk elõ a sószerû farmakonoknak farmakokinetikai paraméterei megváltoztása céljából, amit ORD, NMR, és ionszelektív elektródok alkalmazásával ellenõriztünk.