1. (3 pont) Írjuk fel az olajsavból kapható monoglicerid
szerkezetét, melyben az észter a glicerin 1-es szénatomjához
kapcsolódik; adjuk meg a IUPAC-nevét. Milyen reakció
játszódik le, ha a vegyületet hidrogénezzük?
|
2,3-dihidroxi-propil-(Z)-9-oktadekanoát |
2. (3 pont) Rajzoljuk fel a hidrogénkötést az A-T
bázispárban. Elképzelhetõ egy másik
kötés is, ez az 5-tagú gyûrû N-jével
alakul ki a 6-tagú helyett. Rajzoljuk fel ezt a lehetõséget.
| Másik T-A bázispárosodás |  |
Normál A-T bázispárosodás |
Néha mindkét H-kötés létrejön,
amikor a DNS tripla hélix szerkezetû.
3. (4 pont) Azonosítsuk azt a bázisszekvenciát,
mely a TrpMetGly tripeptidet kódolja. A stop kodont is adjuk hozzá.
Milyen lenne a bázis szekvenciája:
a) az eredeti DNS-nek
(5') TGG ATG GGG TAA (3')
(a három dõlt betû helyére elképzelhetõ
más megoldás is)
b) a komplementer DNS-nek, amelyrõl az m-RNS készül
(3') ACC TAC CCC ATT (5')
c) az m-RNS-nek
(5') UGG AUG GGG UAA (3')
d) a t-RNS-nek
az antikodonok:
Trp: (3')ACC(5')
Met: (3')UAC(5')
Gly: (3')CCC(5')
stop: (3')AUU(5')