1. Rajzoljuk fel a protonált imidazol rezonancia formáit.
Az egyiket megadtuk.
2. A jegyzet pKa adatai alapján jósoljuk meg,
hogy az egyensúlyok melyik irányban kedvezményezettek.
a) 
anilinre pKb = 9.37 és metil-aminra pKb =
3.36
A metil-amin az erõsebb bázis. A reakció a JOBB
oldal felé kedvezményezett.
b) 
Mivel az anilin pKb-je 9.37, ezért konjugált savjának
pKa-ja 4.63. pH=7 magasabb, mint a pKa érték,
ezért a bázikus (semleges) forma lesz túlsúlyban.
c) 
Mivel a metil-amin pKb-je 3.36, ezért a konjugált
sav pKa-ja 10.64. pH=7 alacsonyabb, mint a pKa érték,
ezért a savas (ammóniumion) forma lesz túlsúlyban.
3. Adva van az optikailag aktív 1-amino-1-fenil-etán,
írjuk fel azokat a reakciólépéseket, amelyekkel
rezolválható a racém 2-metil-butánsav.
