2. vizsga
1. (15 pont) Nevezzük el a következõ molekulákat
(vegyük figyelembe a sztereokémiát is).
a) ![](examgifs/e2_1a.gif)
b) ![](examgifs/e2_1b.gif)
c) ![](examgifs/e2_1c.gif)
2. (1 pont egyenként) Egészítsük ki a következõ
reakciókat a hiányzó részekkel: vagy a szükséges
reagensekkel és körülményekkel, vagy a várható
fõtermékkel.
a) ![](examgifs/e2_2ax.gif)
b)![](examgifs/e2_2bx.gif)
c) ![](examgifs/e2_2cx.gif)
d) ![](examgifs/e2_2dx.gif)
3. (12 pont) Karikázzuk be azokat a képleteket, melyek
megfelelnek az (R)-2-klór-butánnak.
![](examgifs/e2_3x.gif)
4. (5 pont) Jelöljük csillaggal (*) az alábbi képletben
a sztereocentrumokat (R és S megnevezés nem szükséges).
![](examgifs/e2_4x.gif)
aszpartám, egy mesterséges édesítõszer
5. (10 pont) Azonosítsuk mindkét sztereocentrum konfigurációját
(R vagy S) a treioninban. Pótoljuk a hiányzó szubsztituenseket
a jobb oldali képleten.
![](examgifs/e2_5x.gif)
treonin, egy természetes aminosav
6. (14 pont) Három alkén izomer (X, Y és Z) és
négy alkil-bromid izomer (A, B, C és D) képlete látható
lentebb.
![](examgifs/e2_6a.gif)
![](examgifs/e2_6b.gif)
A Markovnyikov-szabályt használva jósoljuk meg valamennyi
alkén HBr addíciójának fõtermékét.
A Zajcev-szabályt használva jósoljuk meg valamennyi
alkil-bromid esetében, hogy eliminációval milyen fôtermék
keletkezik.
7. (12 pont) Egészítsük ki a következõ
reakciókat a hiányzó részekkel:
8. (20 pont) A sztirol, lásd lejjebb, kétféleképp
is reagálhat erõs elektrofil ágensekkel:
![](examgifs/e2_8.gif)
a) Az elektrofil ágens kapcsolódhat az aromás gyûrûhöz.
Rajzoljuk fel az elektrofil (E+) para-helyzetû támadásakor
keletkezõ intermedier rezonancia formáit.
b) Az elektrofil ágens kapcsolódhat a kettõs kötéshez.
Rajzoljuk fel a Markovnyikov-szabály értelmében az
E+ addíciójával keletkezõ intermedier
rezonancia formáit.
c) Melyik reakció játszódik le ténylegesen?
Válaszunkat támasszuk alá a lehetséges reakciók
relatív valószínûségével.
Vissza